Ubretid

Skład preparatu Ubretid:

- Substancja czynna: 5 mg distygminy bromku w jednej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- magnezu stearynian,
- talk,
- skrobia kukurydziana,
- skrobia żelowana,
- laktoza jednowodna.

Ubretid nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na bromek distygminy lub którykolwiek ze składników leku.
- Ciężki wstrząs pooperacyjny.
- Ciężka niewydolność krążenia.
- Duszność spowodowana skurczem dróg oddechowych (astma oskrzelowa).
- Ciężkie stany skurczowe lub mechaniczna niedrożność jelit.
- Mechaniczna niedrożność dróg moczowych.

Ubretid - co to jest?

- Ubretid to inhibitor acetylocholinesterazy, enzymu w zakończeniach nerwowych.
- Stosuje się go w leczeniu:
- zaburzeń opróżniania pęcherza moczowego z powodu zwiotczenia mięśnia pęcherza (neurogenne).
- zaparć atonicznych spowodowanych zwiotczeniem mięśniówki jelit.
- chorobliwego osłabienia siły mięśniowej (miastenia gravis).

Wskazania do stosowania Ubretid:

- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego ze zwiotczeniem mięśnia pęcherza w przebiegu chorób układu nerwowego.
- Zaparcia atoniczne z powodu zwiotczenia mięśniówki jelit.
- Wspomaganie w chorobliwym osłabieniu siły mięśniowej lub zwiększonej nużliwości mięśni (miastenia gravis).

Dawkowanie preparatu Ubretid:

- Zazwyczaj stosowana dawka:
- Początkowo 1 tabletka rano na czczo, pół godziny przed śniadaniem.
- Po pierwszym tygodniu leczenia, przechodzi się na stosowanie co dwa lub trzy dni (1-2 tabletki).

- Wskazania do stosowania:
- Zaburzenia opróżniania pęcherza moczowego: codziennie po 1 tabletce rano na czczo, a następnie 1-2 tabletki co dwa lub trzy dni.
- Zaparcia atoniczne: początkowo ½ tabletki na dobę, z zwiększaniem o ½ tabletki co trzeci dzień do maksymalnie 2 tabletek na dobę.
- Miastenia gravis: 1 tabletka na dobę rano na czczo, z możliwością zwiększenia do 1½ tabletki w drugim tygodniu i do 2 tabletek w trzecim tygodniu.

- Dawka nie może przekraczać 2 tabletek na dobę.

Środki ostrożności podczas stosowania Ubretid:

- Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:
- Zaburzeniami czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskim ciśnieniem tętniczym.
- Chorobą wrzodową.
- Padaczką (epilepsją).
- Nadczynnością tarczycy.
- Parkinsonizmem.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.

- Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Szczegółowe informacje na temat łączenia leku Ubretid z kawą nie są dostępne. Zaleca się jednak ostrożność, ponieważ kofeina może wpływać na działanie niektórych leków. W razie wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Ubretid nie są dostępne. Aby uzyskać informacje o dostępnych zamiennikach, warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) konieczne jest zmniejszenie dawki. Szczegółowe zalecenia dotyczące dawkowania powinny być ustalane indywidualnie przez lekarza.

Objawy uczulenia na lek Ubretid mogą obejmować:

- Obrzęk twarzy, gardła, języka.
- Trudności w oddychaniu.
- Wysypka skórna.
- Nagłe osłabienie i zanik tętna.
- Utrata przytomności.
- Uczucie paniki.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Lek Ubretid wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami współistniejącymi, takimi jak:

- Zaburzenia czynności serca (np. bradykardia, niedokrwienie mięśnia sercowego).
- Niskie ciśnienie tętnicze.
- Choroba wrzodowa.
- Padaczka (epilepsja).
- Nadczynność tarczycy.
- Parkinsonizm.
- Niedawno przebytą operacją jelit i pęcherza moczowego.

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku Ubretid u dzieci i młodzieży. Dlatego nie zaleca się stosowania tego leku w tej grupie wiekowej. W przypadku wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na temat wpływu leku Ubretid na płodność nie są dostępne. W przypadku planowania ciąży lub obaw dotyczących płodności, zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na temat interakcji leku Ubretid z antykoncepcją hormonalną nie są dostępne. Zaleca się skonsultowanie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ubretidu w połączeniu z antykoncepcją hormonalną, aby omówić potencjalne interakcje i bezpieczeństwo.

Szczegółowe informacje na temat refundacji leku Ubretid nie są dostępne. Aby uzyskać aktualne informacje na temat refundacji, zaleca się skonsultowanie z lekarzem, farmaceutą lub sprawdzenie w lokalnym oddziale NFZ.

Lek Ubretid ma opóźniony początek działania, a czas, po którym zaczyna działać, może się różnić w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta. W związku z tym, dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza.

Producentem leku Ubretid jest firma CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, z siedzibą w Greifswald, Niemcy.